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MUCOSOLVAN Saft 30 mg/5 ml
PZN: 00743422
Packung: 100 ml/ Loesung Zum Einnehmen
Hersteller: Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co.KG
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Preis: 5,98 Euro | statt *8,48 € UVP
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Wedding Apotheke
Müllerstr. 139
13353 Berlin
Apotheker(in): Müller-de Ahna A.
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00743422
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MUCOSOLVAN Saft 30 mg/5 ml
PZN: 00743422
Packung: 100 ml/ Loesung Zum Einnehmen
Hersteller: Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co.KG
Einlösbar bis 31.07.2017 bei:
Wedding Apotheke · Müllerstr. 139· 13353 Berlin
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Patienteninformation für MUCOSOLVAN Saft 30 mg/5 ml
1.Was ist MUCOSOLVAN Saft 30 mg/5 ml und wofür wird es angewendet?
1.1.Welche Eigenschaften hat das Arzneimittel?
MUCOSOLVAN Saft 30 mg/5 ml enthält den Wirkstoff Ambroxol, ein Arzneimittel aus der Gruppe der sogenannten Mukolytika (Arzneimittel zur Verflüssigung zähen Schleims in den Atemwegen).
Ambroxol wird üblicherweise in Salzform als Ambroxolhydrochlorid verwendet.
Obgleich sein Wirkungsmechanismus noch nicht vollständig aufgeklärt ist, wurden jedoch sekretolytische (sekretlösende) und sekretomotorische (den Abtransport des Sekrets beschleunigend) Effekte in verschiedenen Untersuchungen gefunden.
Durchschnittlich tritt die Wirkung bei oraler Verabreichung nach 30 Minuten ein und hält je nach Höhe der Einzel-Dosis 6 bis 12 Stunden an.
Ambroxol zum Einnehmen ist apothekenpflichtig.
1.2.Welche Wirkstärken und Darreichungsformen gibt es?
Ambroxolhydrochlorid gibt es üblicherweise als
- Brausetabletten/Tabletten mit 30 und 60 mg,
- Lutschpastillen/-tabletten mit 15 und 20 mg,
- Retardkapseln mit 75 mg,
- Lösung (Saft/Tropfen) mit 3; 6; 7,5; und 15 mg pro ml,
- Zäpfchen mit 15 mg,
- Inhalierlösung mit 7,5 mg/ml.
Ihr Arzt legt fest oder Ihr Apotheker berät Sie, welche Wirkstärke und Darreichungsform für Ihre Behandlung geeignet sind.
1.3.Ambroxol wird angewendet
zur schleimlösenden Behandlung bei akuten und chronischen Erkrankungen der Bronchien und der Lunge mit zähem Schleim.
2.Was müssen Sie vor der Einnahme von MUCOSOLVAN Saft 30 mg/5 ml beachten?
2.1.MUCOSOLVAN Saft 30 mg/5 ml darf nicht eingenommen werden,
wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Ambroxolhydrochlorid, den Wirkstoff von MUCOSOLVAN Saft 30 mg/5 ml oder einen der sonstigen Bestandteile von MUCOSOLVAN Saft 30 mg/5 ml sind.
2.2.Besondere Vorsicht bei der Anwendung von MUCOSOLVAN Saft 30 mg/5 ml ist erforderlich
In sehr wenigen Fällen ist über schwere Hautreaktionen wie Stevens-Johnson-Syndrom und toxisch epidermale Nekrolyse (TEN) im zeitlichen Zusammenhang mit der Anwendung von Substanzen mit schleimlösender Wirkung (Expektorantien) wie Ambroxolhydrochlorid berichtet worden. In den meisten Fällen konnten diese durch die Grunderkrankung der Patienten und/oder die Begleitmedikation erklärt werden. Außerdem können im Anfangsstadium eines Stevens-Johnson-Syndroms oder einer TEN zunächst unspezifische grippeähnliche Symptome wie z.B. Fieber, Gliederschmerzen, Rhinitis, Husten und Halsschmerzen auftreten. Durch diese unspezifischen grippeähnlichen Anfangssymptome wird fälschlicherweise womöglich eine symptomatische Behandlung mit Husten- und Erkältungsmedikamenten begonnen. Deshalb sollte beim Neuauftreten von Haut- oder Schleimhautschädigungen unverzüglich ärztlicher Rat eingeholt und die Anwendung von Ambroxolhydrochlorid beendet werden.
Wenn Sie an einer eingeschränkten Nierenfunktion oder an einer schweren Lebererkrankung leiden, darf MUCOSOLVAN Saft 30 mg/5 ml nur auf ärztliche Anweisung hin eingenommen werden. Wie für jedes Arzneimittel, das von der Leber verstoffwechselt und dann über die Niere ausgeschieden wird, kann bei Vorliegen einer stark eingeschränkten Nierenfunktion eine Anhäufung der in der Leber gebildeten Stoffwechselprodukte (Metabolite) von Ambroxol erwartet werden.
Bei einigen seltenen Erkrankungen der Bronchien, die mit übermäßiger Sekretansammlung einhergehen (z.B. malignes Zilien-Syndrom), sollte MUCOSOLVAN Saft 30 mg/5 ml wegen eines möglichen Sekretstaus nur unter ärztlicher Kontrolle angewendet werden.
Nichtklinische Studien ergaben keine Hinweise auf schädliche Auswirkungen auf die Zeugungs- oder Gebärfähigkeit.
Hinweise zu sonstigen Bestandteilen: Arzneimittel zum Einnehmen können verschiedene Zuckerarten enthalten. Patienten mit der seltenen hereditären Galactose-Intoleranz, Lactase-Mangel oder Glucose-Galactose-Malabsorption sollten deshalb Arzneimittel erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt einnehmen.
Sorbitolhaltige Arzneimittel zum Einnehmen können eine leicht abführende Wirkung haben.
Hinweis für Diabetiker: Zuckergehalt sollte berücksichtigt werden.
Natriummetabisulfit (Antioxidationsmittel) kann in seltenen Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen und Bronchialkrämpfe (Bronchospasmen) hervorrufen.
2.2.a) Kinder
Ambroxol darf bei Kindern unter 2 Jahren nur auf ärztliche Anweisung hin angewendet werden.
2.2.b) Ältere Patienten
Es sind keine besonderen Vorkehrungen zu treffen.
2.2.c) Schwangerschaft
Ambroxol erreicht das ungeborene Kind. Während der Schwangerschaft sollten Sie dieses Arzneimittel nicht einnehmen, insbesondere nicht während der ersten 3 Monate.
2.2.d) Der Wirkstoff Ambroxol geht im Tierversuch in die Muttermilch über. Eine Anwendung während der Stillzeit ist nicht empfohlen.
2.2.e) Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen
Es gibt keine Hinweise für eine Beeinflussung der Verkehrstüchtigkeit und der Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen; entsprechende Studien sind nicht durchgeführt worden.
2.3.Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln
Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor Kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
Ambroxol/Antitussiva:
Bei kombinierter Anwendung von MUCOSOLVAN Saft 30 mg/5 ml und hustenstillenden Mitteln (Antitussiva) kann aufgrund des eingeschränkten Hustenreflexes ein gefährlicher Sekretstau entstehen, sodass die Indikation zu dieser Kombinationsbehandlung besonders sorgfältig gestellt werden sollte.
2.4.Bei Einnahme von MUCOSOLVAN Saft 30 mg/5 ml zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken
Es sind keine Besonderheiten zu beachten.
3.Wie ist MUCOSOLVAN Saft 30 mg/5 ml einzunehmen?
Nehmen/Wenden Sie MUCOSOLVAN Saft 30 mg/5 ml immer genau nach der Anweisung des Arztes ein/an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Bitte halten Sie sich an die Anwendungsvorschriften, da das Arzneimittel sonst nicht richtig wirken kann!
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von MUCOSOLVAN Saft 30 mg/5 ml zu stark oder zu schwach ist.
3.1.Art und Dauer der Anwendung
Wenn sich Ihr Krankheitsbild verschlimmert oder nach 4 bis 5 Tagen keine Besserung eintritt, sollten Sie einen Arzt aufsuchen.
Saft wird nach den Mahlzeiten üblicherweise mithilfe des Messlöffels eingenommen.
3.2.Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die empfohlene Dosis für Lösung (Saft) 6 mg/ml
3.2.a) Kinder bis 2 Jahre
nehmen nur auf ärztliche Anweisung 2-mal täglich 1/4 Messlöffel mit 1,25 ml Saft ein (entsprechend 15 mg Ambroxolhydrochlorid/Tag).
3.2.b) Kinder von 2 bis 5 Jahren
nehmen 3-mal täglich 1/4 Messlöffel mit 1,25 ml Saft ein (entsprechend 22,5 mg Ambroxolhydrochlorid/Tag).
3.2.c) Kinder von 6 bis 12 Jahren
nehmen 2- bis 3-mal täglich 1/2 Messlöffel mit 2,5 ml Saft ein (entsprechend 30 bis 45 mg Ambroxolhydrochlorid/Tag).
3.2.d) Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren
nehmen in der Regel während der ersten 2 bis 3 Tage 3-mal täglich 1 Messlöffel mit 5 ml Saft ein (entsprechend 90 mg Ambroxolhydrochlorid/Tag), danach werden 2-mal täglich 1 Messlöffel mit 5 ml Saft (entsprechend 60 mg Ambroxolhydrochlorid/Tag) eingenommen.
Bei der Dosierung für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren ist eine Steigerung der Wirksamkeit gegebenenfalls durch die Gabe von 2-mal täglich je 10 ml Lösung (entsprechend 120 mg Ambroxolhydrochlorid/Tag) möglich.
3.3.Wenn Sie eine größere Menge MUCOSOLVAN Saft 30 mg/5 ml eingenommen haben, als Sie sollten
Schwerwiegende Vergiftungserscheinungen sind bei Überdosierung von Ambroxol, dem Wirkstoff von MUCOSOLVAN Saft 30 mg/5 ml nicht beobachtet worden. Über kurzzeitige Unruhe und Durchfall ist berichtet worden.
Bei versehentlicher oder beabsichtigter extremer Überdosierung können vermehrte Speichelsekretion, Würgereiz, Erbrechen und Blutdruckabfall auftreten.
Setzen Sie sich mit einem Arzt in Verbindung. Akutmaßnahmen, wie Auslösen von Erbrechen und Magenspülung, sind nicht generell angezeigt und nur bei extremer Überdosierung zu erwägen. Empfohlen wird eine Behandlung entsprechend den auftretenden Zeichen der Überdosierung.
3.4.Wenn Sie die Einnahme von MUCOSOLVAN Saft 30 mg/5 ml vergessen haben
Wenn Sie einmal vergessen haben, MUCOSOLVAN Saft 30 mg/5 ml einzunehmen, oder zuwenig eingenommen haben, setzen Sie bitte zum nächsten Zeitpunkt die Einnahme von MUCOSOLVAN Saft 30 mg/5 ml fort, wie in der Dosierungsanleitung beschrieben.
3.5.Wenn Sie die Einnahme von MUCOSOLVAN Saft 30 mg/5 ml abbrechen
Bitte brechen Sie die Behandlung mit MUCOSOLVAN Saft 30 mg/5 ml nicht ohne Rücksprache mit Ihrem Arzt ab. Ihre Krankheit könnte sich hierdurch verschlechtern.
4.Welche Nebenwirkungen sind möglich?
Wie alle Arzneimittel kann MUCOSOLVAN Saft 30 mg/5 ml Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:
- sehr häufig: mehr als 1 von 10 Behandelten
- häufig: weniger als 1 von 10, aber mehr als 1 von 100 Behandelten
- gelegentlich: weniger als 1 von 100, aber mehr als 1 von 1 000 Behandelten
- selten: weniger als 1 von 1 000, aber mehr als 1 von 10 000 Behandelten
- sehr selten: weniger als 1 von 10 000 Behandelten, einschließlich Einzelfälle
- Häufigkeit nicht bekannt: Häufigkeit kann aus den verfügbaren Daten nicht berechnet werden
4.1.Welche Nebenwirkungen können im Einzelnen auftreten?
4.1.a) Erkrankungen des Immunsystems, der Haut und des Unterhautzellgewebes
4.1.a.1.Selten
Hautausschlag, Nesselsucht.
4.1.a.2.Nicht bekannt
Schwellung von Haut und Schleimhaut, Juckreiz, schwere allergische (anaphylaktische) Reaktionen bis hin zum Schock, andere Überempfindlichkeitsreaktionen.
4.1.b) Erkrankungen des Nervensystems
Häufig: Geschmacksstörungen.
4.1.c) Erkrankungen des Magen-Darm-Traktes
4.1.c.1.Häufig
Übelkeit, Taubheitsgefühl im Mund.
4.1.c.2.Gelegentlich
Erbrechen, Durchfall, Verdauungsstörungen, Bauchschmerzen, Mundtrockenheit.
4.1.c.3.Selten
Trockenheit im Hals.
4.1.c.4.Sehr selten
Vermehrter Speichelfluss.
4.1.d) Erkrankungen der Atemwege, des Brustraums und des Mediastinums
4.1.d.1.Häufig
Taubheitsgefühl im Rachen.
4.1.d.2.Nicht bekannt
Atemnot (als Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion).
4.1.e) Allgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort
Gelegentlich: Fieber, Schleimhautreaktionen.
Natriummetabisulfit kann selten Überempfindlichkeitsreaktionen und Bronchialkrämpfe (Bronchospasmen) hervorrufen.
4.2.Gegenmaßnahmen
Bei den ersten Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion darf "Ambroxol_3 mg_Saft" nicht nochmals eingenommen werden.
Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die weder hier noch in der Gebrauchsinformation angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
5.Wie ist MUCOSOLVAN Saft 30 mg/5 ml aufzubewahren?
Lagern Sie MUCOSOLVAN Saft 30 mg/5 ml bei normaler Raumtemperatur, und bewahren Sie es in der Originalverpackung auf.
Arzneimittel sollten generell für Kinder unzugänglich aufbewahrt werden.
Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Packung angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Packung angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Bitten beachten Sie ggf. auch den Hinweis auf "Haltbarkeit nach Anbruch"!
Das Arzneimittel darf nicht im Abwasser und sollte nicht im Haushaltsabfall entsorgt werden. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr benötigen. Diese Maßnahme hilft, die Umwelt zu schützen.
6.Quelle und Bearbeitungsstand
Information der SCHOLZ Datenbank auf Basis der vom Bundesamt für Arzneimittel und Medizinprodukte zugelassenen Daten
Copyright by ePrax AG, München; Dezember 2015 - November 2016

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Gilt nicht für verschreibungspflichtige Arzneimittel. Auf den einheitlicher Abgabepreise für Arzneimittel zu Lasten gesetzlicher Krankenkassen vor Abzug des Zwangsrabattes von 5% nach § 130 Abs. 1 SGB V. bzw. auf die unverbindliche Preisempfehlung des Herstellers bzw. auf den Referenzpreis. Gilt nicht für Aktionsangebote oder bereits reduzierte Artikel. Gilt nicht für Hauschka und Siriderma Kosmetik. Keine Doppelrabattierung. Nur auf Lagerware.

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